0
0
harfam.co.id, Jakarta – Pelihat terkenal Inggris Dr. William Harvey menulis pada tahun 1651 bahwa darah kita mengandung semua rahasia kehidupan.
“Jadi saya menyimpulkan bahwa darah hidup dan memberi nutrisi pada dirinya sendiri dan sama sekali tidak bergantung pada bagian tubuh yang lebih tinggi atau lebih baik,” tulisnya.
“Sehingga dari sini kita dapat memahami tidak hanya penyebab kehidupan biasa…tetapi juga lama atau singkatnya hidup, tidur dan terjaga, keterampilan, kekuatan, dll.”
Kevin Watt, Group Leader Laboratorium Regenerasi Jantung dan Penyakit di Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) di Melbourne, Australia, memahami dengan baik konsep ini.
Dia menjalaninya setiap hari saat dia dan rekan penelitinya mempelajari dan memprogram ulang kemampuan darah untuk menyembuhkan penyakit, termasuk gagal jantung pada anak-anak.
Berdasarkan penelitian Dr. Shinya Yamanaka dari Jepang, yang menemukan bahwa sel khusus dapat diprogram ulang menjadi sel induk yang belum matang, Watt dan rekan-rekannya membawa penelitian ini beberapa langkah lebih jauh.
Mereka menggunakan molekul kecil untuk mengubah sel induk darah baru menjadi sel jantung.
Organoid jantung kecil telah dibuat di laboratorium, yang kemudian dapat disuntikkan ke jantung anak-anak yang rusak.
Didukung oleh dukungan filantropis dari Murdoch Institute, penelitian ini berkembang pesat dan menunjukkan kemanjuran pada tikus, babi, dan domba.
Uji klinis pada manusia akan segera dimulai, dan menurut Drs. “Lembaran besar jaringan jantung akan ditanamkan di atas jantung yang rusak,” kata Watt kepada Dr. Mark Segal dari Fox News dalam sebuah wawancara dari Australia.
Gagal jantung bawaan dan efek samping kemoterapi pada anak akan menjadi sasaran terapi ajaib ini. Jutaan anak di seluruh dunia menderita penyakit ini setiap hari.
Beberapa jenis kemoterapi (antrasiklin) memiliki risiko tinggi gagal jantung – hingga 15 persen – dan perawatan ini mungkin membantu melindungi jantung, kata Watt.
“Gagal jantung masih menjadi masalah medis yang mendesak dan belum terpecahkan di seluruh dunia. Meskipun kami telah membuat kemajuan besar dalam mengobati penyakit ini selama beberapa dekade, kami belum memiliki obat untuk kondisi yang menghancurkan ini,” kata Watt kepada Therapies for
Dia menambahkan: “Secara global, lebih dari 500.000 anak yang hidup dengan gagal jantung stadium akhir memerlukan transplantasi. Pendekatan penelitian kami adalah mengembangkan pengobatan baru yang membantu anak-anak penderita gagal jantung. Mereka dapat mengubah hidup.”
Untuk mencapai tujuan ini, dia berkata: “Kami menggunakan teknologi yang disebut sel induk berpotensi majemuk terinduksi, di mana kami dapat mengubah darah atau sel kulit dari pasien gagal jantung menjadi sel induk, yang kemudian kami transplantasikan ke jantung untuk diubah menjadi sel… dijahit bersama-sama untuk membantu kerja jantung pasien.”
Sel target dalam darah disebut sel mononuklear darah perifer (PBMC).
Menurutnya, mereka “didorong mundur ke masa lalu sebelum berdiferensiasi menjadi sel jantung atau ginjal.”
Mereka kemudian dapat ditransplantasikan atau ditransplantasikan ke sel jantung yang sehat – atau memperbaiki kelainan lainnya.
Meskipun tim Institut Penelitian Anak Murdoch menciptakan sel jantung dari sel induk darah untuk penggunaan klinis, mereka juga menggunakan sel induk untuk menemukan obat baru yang dapat mengobati gagal jantung secara langsung.
“Dengan menggunakan sel induk dari pasien gagal jantung akibat kemoterapi, kami secara aktif mengembangkan obat dan terapi sel baru yang kami yakini akan membantu pasien dengan penyakit ini,” kata Watt. Mengubah kehidupan… Tim peneliti kami telah memelopori metode untuk mengubah sel induk ini menjadi jaringan jantung kecil yang dapat digunakan untuk memodelkan penyakit dalam wadah untuk mengembangkan obat terapeutik baru. Target baru dapat diidentifikasi.
Perawatan ini bersifat individual dan sangat mahal, namun juga sangat efektif.
Berkat temuan ini, upaya untuk memperbaiki gagal jantung pada anak-anak hanya tinggal beberapa tahun lagi untuk menjadi kenyataan.
